Síndrome de Wolff-Parkinson-White

 

A síndrome (conjunto de sinais e sintomas) de Wolff-Parkinson-White, caracteriza-se pela presença de uma via elétrica acessória (anormal), com localizações variáveis, que comunica os átrios com os ventrículos, afetando 05 entre cada 100.000 pessoas. 

 

No sistema elétrico normal do coração o estímulo elétrico inicia-se nos átrios (câmaras  menores e superiores do coração) e sofre um processo de desaceleração até o ponto do nó atrioventricular, antes de chegar aos ventrículos (câmaras maiores e inferiores do coração). A via acessória, presente nos portadores da síndrome de Wolff-Parkinson-White, faz com que o impulso elétrico do coração seja conduzido de uma forma mais rápida, pois desvia este estímulo do nó atrioventricular. Essa alteração elétrica é chamada de pré-excitação. A consequência  maior desse processo, é o aparecimento de  certas arritmias cardíacas, como a taquicardia supraventricular, que aceleram excessivamente o coração.

 

Sinais e sintomas

 

Os pacientes portadores dessa síndrome apresentam alterações eletrocardiográficas típicas (intervalo PR curto, QRS alargado e presença de onda delta), sendo assintomáticos fora das crises de arritmia. O coração tem uma anatomia e função normais (não há alterações do ecocardiograma) . Durante as crises os pacientes podem perceber palpitações, tonturas, falta de ar, sensação de desmaio, desmaio e, raramente, apresentarem uma parada cardíaca.

   

Tratamento

 

Além das drogas antiarrítmicas, o estudo eletrofisiológico  é capaz de identificar a via acessória  e eliminá-la, através de uma ablação por radiofreqüência, procedimento de baixo risco e alto índice de sucesso. Entretanto, algumas pessoas não conseguem eliminar a via acessória na primeira vez em que se submetem a ablação.

 

Tradução revisada de: MD Consult: Wolff-Parkinson-White Syndrome: Patient Education