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Síndrome de Wolff-Parkinson-White
A síndrome (conjunto de sinais e sintomas) de Wolff-Parkinson-White, caracteriza-se pela presença de uma via elétrica acessória (anormal), com localizações variáveis, que comunica os átrios com os ventrículos, afetando 05 entre cada 100.000 pessoas.
No sistema elétrico normal do coração o estímulo elétrico inicia-se nos átrios (câmaras menores e superiores do coração) e sofre um processo de desaceleração até o ponto do nó atrioventricular, antes de chegar aos ventrículos (câmaras maiores e inferiores do coração). A via acessória, presente nos portadores da síndrome de Wolff-Parkinson-White, faz com que o impulso elétrico do coração seja conduzido de uma forma mais rápida, pois desvia este estímulo do nó atrioventricular. Essa alteração elétrica é chamada de pré-excitação. A consequência maior desse processo, é o aparecimento de certas arritmias cardíacas, como a taquicardia supraventricular, que aceleram excessivamente o coração.
Sinais e sintomas
Os pacientes portadores dessa síndrome apresentam alterações eletrocardiográficas típicas (intervalo PR curto, QRS alargado e presença de onda delta), sendo assintomáticos fora das crises de arritmia. O coração tem uma anatomia e função normais (não há alterações do ecocardiograma) . Durante as crises os pacientes podem perceber palpitações, tonturas, falta de ar, sensação de desmaio, desmaio e, raramente, apresentarem uma parada cardíaca.
Tratamento
Além das drogas antiarrítmicas, o estudo eletrofisiológico é capaz de identificar a via acessória e eliminá-la, através de uma ablação por radiofreqüência, procedimento de baixo risco e alto índice de sucesso. Entretanto, algumas pessoas não conseguem eliminar a via acessória na primeira vez em que se submetem a ablação.
Tradução revisada de: MD Consult: Wolff-Parkinson-White Syndrome: Patient Education
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